製 品 情 報

【発売開始】　スーパーANGEL　TK009【hMPV/COVID-19/RSV/Radv/Flu A+B】（研究用 20回分入り）

スーパーANGEL抗原検査キットTK009【ヒトメタニューモウィルス(hMPV )/新型コロナウイルス(COVID-19)/RSウイルス(RSV)/呼吸器アデノウイルス(RadV )/インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルス(Flu A+B)】　研究用

本製品はラテックスミクロスフェアイムノアッセイ技術と二重抗体サンドイッチ原理で、鼻咽頭·口腔スワブ検体からの SARS-CoV-2、RSウイルス、呼吸器アデノウイルス、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルスの抗原の検出に使用されています。
テスト装置は、テストバンド領域に抗 COVID-19/RSV/Radv/hMPV/Flu A+B 抗体、コントロールライン領域にヤギ抗マウス抗体がプレコートされた 5 つのメンブレンストリップを含むプラスチックハウジングで構成されています。各 COVID-19/RSV/Radv/hMPV/Flu A+B の着色された抗体ラテックス複合体パッドがメンブレンの端に配置されます。検査中、サンプル処理溶液を使用して抗原が綿棒から抽出されました。次に、抽出された溶液がサンプルウェルに追加されます。
抗原は、着色された抗体-ラテックス複合体と反応して、抗原-抗体複合体を形成します。次に、混合物はクロマトグラフィーによって膜を横切ってテストライン領域の固定化抗体に移動します。検体中に抗原が存在する場合、固相-抗原-ラテックス複合体の赤色サンドイッチがテストライン領域に形成されます。テストライン領域に赤い線がない場合は、陰性結果を示します。ウイルス抗原の存在に関係なく、抽出された混合物が膜を横切って固定化されたヤギ抗マウス抗体試験領域まで横方向に移動し続けると、対照領域に赤い線が常に表示されます。この色のバンドの存在は、1) 十分な量が追加されたことの確認、2) 適切な流量が得られることの確認、および 3) 試薬の制御の役割を果たします。

この６種のウィルスによる気道感染の臨床徴候と症状が似ている可能性はあります。本製品はC型インフルエンザに対する検出はできません。

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【発売開始】　スーパーANGEL TK009【hMPV/COVID-19/RSV/RadV /Flu A+B】（研究用 １回分入り）

スーパーANGEL抗原検査キットTK009【ヒトメタニューモウィルス(hMPV )/新型コロナウイルス(COVID-19)/RSウイルス(RSV)/呼吸器アデノウイルス(RadV )/インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルス(Flu A+B)】　研究用

本製品はラテックスミクロスフェアイムノアッセイ技術と二重抗体サンドイッチ原理で、鼻咽頭·口腔スワブ検体からの SARS-CoV-2、RSウイルス、呼吸器アデノウイルス、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルスの抗原の検出に使用されています。
テスト装置は、テストバンド領域に抗 COVID-19/RSV/Radv/hMPV/Flu A+B 抗体、コントロールライン領域にヤギ抗マウス抗体がプレコートされた 5 つのメンブレンストリップを含むプラスチックハウジングで構成されています。各 COVID-19/RSV/Radv/hMPV/Flu A+B の着色された抗体ラテックス複合体パッドがメンブレンの端に配置されます。検査中、サンプル処理溶液を使用して抗原が綿棒から抽出されました。次に、抽出された溶液がサンプルウェルに追加されます。
抗原は、着色された抗体-ラテックス複合体と反応して、抗原-抗体複合体を形成します。次に、混合物はクロマトグラフィーによって膜を横切ってテストライン領域の固定化抗体に移動します。検体中に抗原が存在する場合、固相-抗原-ラテックス複合体の赤色サンドイッチがテストライン領域に形成されます。テストライン領域に赤い線がない場合は、陰性結果を示します。ウイルス抗原の存在に関係なく、抽出された混合物が膜を横切って固定化されたヤギ抗マウス抗体試験領域まで横方向に移動し続けると、対照領域に赤い線が常に表示されます。この色のバンドの存在は、1) 十分な量が追加されたことの確認、2) 適切な流量が得られることの確認、および 3) 試薬の制御の役割を果たします。

この６種のウィルスによる気道感染の臨床徴候と症状が似ている可能性はあります。本製品はC型インフルエンザに対する検出はできません。

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ANGEL・スピード　TK008【COVID-19/RSV/Radv/Flu A+B】（研究用 20回分入り）

ANGEL・スピード抗原検査キットTK008【新型コロナウイルス(COVID-19)/RSウイルス(RSV)/呼吸器アデノウイルス(Radv)/インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルス(Flu A+B)】研究用

本製品は、鼻/鼻咽頭スワブから変異コロナウイルス、RSウイルス、呼吸器アデノウイルス、インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルスに対する抗原を検出するための 2 サイト サンドイッチ免疫解析技術を利用しています。 テストデバイスは、テスト バンド領域に抗 COVID-19/RSV/Radv/Flu A+B 抗体、コントロールライン領域にヤギ抗マウス抗体でプレコーティングされた 4 つのメンブレン ストリップを含むプラスチック ハウジングで構成されています。 各 COVID-19/RSV/Radv/Flu A+B 用の着色された抗体-ラテックス コンジュゲート パッドがメンブレンの端に配置されます。 試験中、サンプル処理溶液を使用してスワブから抗原を抽出しました。 抽出された溶液は、サンプルウェルに追加されます。 抗原は、着色された抗体-ラテックス複合体と反応して、抗原-抗体複合体を形成します。 次いで、混合物はクロマトグラフィーにより膜を横切ってテストライン領域で固定化された抗体に移動する。 抗原が検体中に存在する場合、固相-抗原-ラテックス複合体の赤色のサンドイッチがテストライン領域に形成されます。 テストライン領域に赤い線がない場合は、陰性の結果を示します。 ウイルス抗原の存在に関係なく、抽出された混合物が膜を横切って固定化されたヤギ抗マウス抗体試験領域まで横方向に移動し続けるため、コントロール領域に赤い線が常に表示されます。

この5種のウィルスによる気道感染の臨床徴候と症状が似ている可能性はあります。本製品はC型インフルエンザに対する検出はできません。

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ANGEL・スピード　TK008【COVID-19/RSV/Radv/Flu A+B】（研究用 １回分入り）

ANGEL・スピード抗原検査キットTK008【新型コロナウイルス(COVID-19)/RSウイルス(RSV)/呼吸器アデノウイルス(Radv)/インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルス(Flu A+B)】研究用

本製品は、鼻/鼻咽頭スワブから変異コロナウイルス、RSウイルス、呼吸器アデノウイルス、インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルスに対する抗原を検出するための 2 サイト サンドイッチ免疫解析技術を利用しています。 テストデバイスは、テスト バンド領域に抗 COVID-19/RSV/Radv/Flu A+B 抗体、コントロールライン領域にヤギ抗マウス抗体でプレコーティングされた 4 つのメンブレン ストリップを含むプラスチック ハウジングで構成されています。 各 COVID-19/RSV/Radv/Flu A+B 用の着色された抗体-ラテックス コンジュゲート パッドがメンブレンの端に配置されます。 試験中、サンプル処理溶液を使用してスワブから抗原を抽出しました。 抽出された溶液は、サンプルウェルに追加されます。 抗原は、着色された抗体-ラテックス複合体と反応して、抗原-抗体複合体を形成します。 次いで、混合物はクロマトグラフィーにより膜を横切ってテストライン領域で固定化された抗体に移動する。 抗原が検体中に存在する場合、固相-抗原-ラテックス複合体の赤色のサンドイッチがテストライン領域に形成されます。 テストライン領域に赤い線がない場合は、陰性の結果を示します。 ウイルス抗原の存在に関係なく、抽出された混合物が膜を横切って固定化されたヤギ抗マウス抗体試験領域まで横方向に移動し続けるため、コントロール領域に赤い線が常に表示されます。

この5種のウィルスによる気道感染の臨床徴候と症状が似ている可能性はあります。本製品はC型インフルエンザに対する検出はできません。

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ANGEL テスト抗原検査キット【COVID-19 & Flu A/B】（研究用　20回分入り）

本製品はラテックス法の体外迅速診断法を採用し、疑似症例から採集した鼻咽頭スワブ検体中に新型コロナウイルス、A/B型インフルエンザウイルスの抗原有無の定性検査と区別に用いられます。新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスによる気道感染の臨床徴候と症状が似ている可能性はあります。本製品はC型インフルエンザに対する検出はできません。

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ANGEL テスト抗原検査キット【COVID-19 & Flu A/B】（研究用　1回分入り）

本製品はラテックス法の体外迅速診断法を採用し、疑似症例から採集した鼻咽頭スワブ検体中に新型コロナウイルス、A/B型インフルエンザウイルスの抗原有無の定性検査と区別に用いられます。新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスによる気道感染の臨床徴候と症状が似ている可能性はあります。本製品はC型インフルエンザに対する検出はできません。

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COVID-19 ANGEL 中和抗体検査キットTK002（研究用 20回分入り）

本検査キットはラテラルフロー検出方法を用いて、ヒト血清、血漿または全血中のSARS-CoV-2 RBD抗体に対する体外定性検査を行います。抗sタンパク（スパイクタンパク）の受容体結合ドメイン（RBD）に含まれる重要な中和結合ドメインは、高効率中和抗体応答を引き起こすことができます。

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COVID-19 ANGEL 抗原検査キットTK001　（研究用　20回分入り）

ポリマーイムノクロマトグラフィーと二重抗体サンドイッチ法を原理とし、鼻腔から採取した検体の中にSARS-CoV-2 Nタンパク質抗原有無の定性検査に用いられます。δ（デルタ）α（アルファ）κ（カッパ）等の変異株にも対応しており、コンパクトパッケージですので簡便に検査が出来ます。

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COVID-19 ANGEL 中和抗体検査キットTK002（研究用　1回分入り）

COVID-19 ANGEL・中和抗体検査はラテラルフロー検出方法を用いて、ヒト血清、血漿または全血中のSARS-CoV-2 RBD抗体に対する体外定性検査を行います。スパイクタンパク（Sタンパク）の受容体結合ドメイン（RBD）に含まれる重要な中和結合ドメインは、高効率中和抗体応答を引き起こすことができます。

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COVID-19 ANGEL 抗原検査キットTK001　（研究用　1回分入り）

本検査キットはポリマーイムノクロマトグラフィーと二重抗体サンドイッチ法を原理とし、鼻腔から採取した検体でSARS-CoV-2 Nタンパク質抗原有無の定性検査に用いられます。δ（デルタ）α（アルファ）κ（カッパ）等の変異株にも対応しており、コンパクトパッケージですので簡便に検査出来ます。

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